十岁本该是人生初始的黄金阶段，犹如一棵稚嫩的花树，刚刚出土成苗，憧憬着芳香弥漫的未来；十岁本该是一个朝气蓬勃、光彩焕发的年纪，仿佛天真的幼鹿，无拘无束、无忧无虑地在大自然中撒欢、奔跑。
    小卢威是家里的独子，生长在一个单亲家庭里，五岁时父母离异，父亲一直在服狱，他从小跟着妈妈相依为命，虽然生活有些艰苦，但也不乏甘甜。小卢威在班里一直成绩拔尖，是一个活泼又乖巧的小男孩。可现实的残酷往往猝不及防，突如其来的病魔让这个平凡普通的家庭笼罩了一层阴云。八岁半时，小卢威突然发现自己的注意力难以集中，学习能力快速下降，三个月后，听力，视力逐渐下降，还出现了行动不便，半年后，走起路来，双膝互相摩擦，步态就像剪刀一样，一年后，小卢威开始逐渐失听、失明，一阵阵的痉挛，还不时出现角弓反张的症状，经常自发性骨折，下肢关节骨化，上肢铅管样，雪上加霜的是，小卢威还经常呛咳、呕吐，出现中枢性低热和反复吸入性肺炎，苦不堪言。分别在湘雅与协和医院就诊，并将血液标本送至德国后，小卢威的病情最终被确诊为肾上腺脑蛋白质营养不良，这是一种不可治愈遗传性疾病，病人几乎是男性，而母亲一律是基因的携带者，无种族和地域特异性。这病发展得很快，一般会在几个月内死亡。乍听到这个消息后，小卢威的母亲心如刀绞，但看着幼小可爱的孩子，她还是不忍放弃，从此便带着孩子，开始了艰难漫长的求医之路。
    2012年，小卢威慕名来到了娄底市康复医院老年呵护中心住院治疗。躺在病床上的小卢威就像是被折了双翼坠落人间的天使，失去了本有的光芒。喝水呛到、吃饭噎到对小卢威来说，已经是家常便饭了。一天早晨，科主任带领着医生护士查房时，小卢威突然面色苍白，嘴唇发绀，医护人员立即实施急救，其中两人托起小卢威倒立起来，一人用勺子撬开嘴巴，另外一名护士用手指抠出喉部的食物，小卢威才恢复了些生气。为了防止类似的事情发生，现在小卢威需要通过胃管喂食。为了给儿子治病，小卢威的母亲东挪西借，负债累累，每天身兼数职赚钱，有一点点时间就来看看自己的孩子，那原本纤瘦的身体现在显得更加单薄，也越发憔悴。尽管如此，小卢威的母亲依然强忍痛苦，含着泪光坚定地说：“现在的生活虽然艰苦了些，但这孩子是我坚持下去的源泉，他舅舅也是因为这个病去世的，希望虽然渺茫，可是现在的医疗技术越来越发达，我相信总会有治疗的方法，只要有一丝希望，我都不会放弃！”
    保姆阿姨把小卢威当做自己亲孙儿一样照料，小的时候，一直是抱在手里喂饭，每天仔细而又耐心地给小卢威擦澡、按摩受压皮肤，帮助他进行功能锻炼。现在的小卢威长高长大了许多，脸上还有些婴儿肥，然而日趋严重的病情依然不容乐观。小卢威常常反复地中枢性高烧不退，护士们每天都会将大量的冰枕放于他的后脑勺下降低温度，时时注意更换，还打着静脉点滴，可体温一直在38°C以上持续不下。因长期卧床，不能动弹，小卢威的四肢血管早已收缩，扎针难度极大，虽然护士们每次都小心翼翼，但他手上布满的针孔，看着仍然让人心痛不已。
    一次夜间查房时，小卢威突然呼之不应，面色也极其苍白，喉部一直发出水被煮沸的声音，护士立即进行吸痰护理，开通了第二根静脉通道，在近一小时不懈努力的抢救措施下，小卢威的面色终于有所好转，平安度过了这次危机。
    从患病第二个年头起，小卢威就住进了老年医疗呵护中心，一住就是五年，身高从入院的一米三长到一米六，体重从22公斤到如今的44公斤，全赖医护人员五年如一日地给予他细心的生活照料。由于病程推进，病情变得越来越严重，是老年医疗呵护中心廖秋莲主任、邓宏艳主任带领的团队，不畏艰难，不抛弃、不放弃，坚持不懈地将他从死亡线上拉回来，创造了一次又一次生命的奇迹！
   人们常说人生不过百年，但是这个可怜的孩子刚开始的人生，现在却在慢慢凋落，每天醒来时，他只有一个执着的信念：活下去！作为小卢威治疗的医护人员，看着可怜的小卢威和她坚强而又无奈的母亲，恳请广大医务工作者和社会爱心人士伸出援助之手，帮帮这对可怜的母子吧！